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染色体拷贝数变异检测-高阶

GT-019

本产品采用中低深度人全基因组重测序(CNV-link)方法,分析染色体结构异常,包括染色体缺失、重复、易位、倒位、重组、碎裂、融合等,可用于疾病查因与辅助诊断。



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